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6月11日药物临床试验机构组织临床研究协调员（CRC）开展了2021年第三期培训工作。
培训从法规角度详细解读了知情同意的相关内容、阐述了临床试验用产品管理的各个环节及分享了CRC如何协助临床试验资料的归档。机构办公室工作人员结合中文无码 内分泌科专业组临床试验项目结题质控中发现的问题，讲解了中文无码 临床试验项目关中心的各项流程及注意事项。
通过本次培训，各位CRC及机构工作人员对知情同意、临床试验用产品的管理及资料归档有了更加清晰的认识，有利于中文无码 临床试验过程的规范化管理。